拉曼光譜即拉曼散射光譜，這種散射不包括能級間的直接躍遷。處于振動基態(tài)的分子，吸收了進射光子的能量，躍遷到一個假設的激發(fā)態(tài)，這激發(fā)態(tài)事實上并不存在于散射物質(zhì)的分子中。

 

　　拉曼光譜是一種階數(shù)更高的光子——分子相互作用，要比紅外吸收光譜的強度弱很多。但是由于它產(chǎn)生的機理是電四極矩或者磁偶極矩躍遷，并不需要分子本身帶有極性，因此特別適合那些沒有極性的對稱分子的檢測。拉曼光譜技術的*性：提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性定量分析，它無需樣品準備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量。目前拉曼光譜分析技術已廣泛應用于物質(zhì)的鑒定，分子結(jié)構(gòu)的研究譜線特征。

 

　　拉曼效應是指照射到物質(zhì)上發(fā)生彈性散射和非彈性散射.彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長相同的成分.非彈性散射的散射光有比激發(fā)光波長長的和短的成分。

 

　　拉曼散射光譜具有以下明顯的特征：

 

　　a.拉曼散射譜線的波數(shù)雖然隨入射光的波數(shù)而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉(zhuǎn)動能級有關；

 

　　b.在以波數(shù)為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側(cè),這是由于在上述兩種情況下分別相應于得到或失去了一個振動量子的能量。

 

　　c.一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由于Boltzmann分布，處于振動基態(tài)上的粒子數(shù)遠大于處于振動激發(fā)態(tài)上的粒子數(shù)。